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多极迁移往往出现于多极神经元定位改变的过程中，这种细胞大量存在于人类神经系统的中间皮质区 。多极神经元的迁移方式与其他细胞存在一定程度的差异——它们会自己表达出一些神经标志物，并且沿着多种独立于放射状神经胶质纤维的方向延伸。
当前关于神经元迁移的主要假说包括攀缘假说和诱导假说。其中，攀缘假说认为神经元攀着突起呈放射样的神经胶质细胞从套层向脑的表面迁移，其迁移取决于胶质纤维的方向。而诱导假说认为神经元的迁移受到靶细胞释放的趋化因子的诱导（包括细胞粘连因子、特异性多肽生长因子等），迁移取决于靶细胞的活动。
正确的神经细胞迁移是大脑功能正常形成与发育的基础。当神经细胞迁移发生异常时，神经元将有可能终止于不适当的位置，从而导致大脑半球、小脑、脑干、海马体等中枢神经系统结构的异常甚至缺失，引发精神分裂症、无脑回畸形、智力低下等神经或精神疾病。关于神经细胞迁移的研究或将能够为上述疾病的预防与治疗提供思路，还将有助于开发基于细胞移植手段的神经退行性疾病治疗方针（例如，设计方法将分泌神经营养因子的细胞移植并定位到神经细胞损伤的区域，以保证细胞的生存）。
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插值过程在保持原有定点不动的情况下插入新的点。
细化过程在子分的每一步插入新的顶点并移动旧的定点。
Catmull-Clark细化方案是双三次均匀B-样条的一个推广。曲面的等价于一个4x4控制点格点的每一部分代表一个双三次均匀B-样条片。曲面细化在控制点价（相邻点个数）等于4的那些区域很容易进行。定义价不是4的定点的细分曲面曾经很困难；这样的点称为特殊点。类似的，在Doo-Sabin方案中的特殊点是价不是3的点。
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