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神经递质受体（Neurotransmitter receptor）也称为神经受体（neuroreceptor），是被神经递质激活的膜蛋白受体。细胞外部的化学物质（例如神经递质）可以撞入细胞膜，沿著膜我们可以找到受体。如果神经递质撞入其相应的受体，它们将结合并触发其他在细胞内发生的事件。因此，膜受体是分子机制的一部分，该分子机制使细胞能够相互通讯。神经递质受体是一类相对于其他分子与神经递质特异性结合的受体。

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* 全国科学技术名词审定委员会第六届全国委员会委员（2010年10月－2015年12月）

* 国务院学位委员会第六届、第七届地理学科评议组成员

* 全国汉语国际教育硕士专业学位教育指导委员会委员（2007年8月）

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贝尔曼拟谱法（Bellman pseudospectral method）是针对最优控制的拟谱法，以贝尔曼方程为基础，是I. Michael Ross提出拟谱最佳控制中的一部份。此方法得名自理查德·贝尔曼，是由I. Michael Ross开始使用，一开始是用来求解多尺度的最佳控制问题，后来扩展到一般最佳问题的次佳解。

贝尔曼拟谱法的多尺度版本是以Ross–Fahroo拟谱法的谱收敛特性为基础。因为Ross–Fahroo拟谱法会快速的以指数型式收敛，可以在只有非常少节点的情形下达到解的点收敛，而其解还有很多高频的成份。最佳控制的混叠现象一开始是由Ross等人发现的。他们没有用一般信号处理中处理反混叠的技巧，而提出最佳控制的贝尔曼原则可以应用在收敛解上，找到各节点之间的资讯。因为Gauss–Lobatto节点在边界点会相当的密集，Ross等人认为若在初始条件附近的节点密度满足采样定理，可以用递回方式用一种称为贝尔曼分段（Bellman segments）的分段，求解最佳控制问题，得到完整的解。

在此方法的扩展版本中，Ross等人提出可以用此方式得到不一定是最佳解的可行解。此版本中，即使是知道解没有收敛到最佳化，也可以用贝尔曼拟谱法在更低密度的节点条件下求解。此条件下得到的是可行解。

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