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分支龙与特暴龙生存于相同时代的相同地区,两者具有许多相同的头部特征,例如:下颌的齿骨与隅骨间愈合、鼻骨与泪骨间缺乏骨质的连结,后者是暴龙科中除了分支龙、特暴龙、惧龙以外成员都有的特征。因此分支龙与特暴龙可能是近亲,两者构成暴龙科的亚洲分支。在特暴龙的某些标本上,鼻部上有一排骨质瘤,类似分支龙,但较为低矮。遥远分支龙的颅骨长而低矮,显示该个体在死亡时尚未成熟,可能是特暴龙的幼年个体。但是,分支龙的更明显骨质瘤与较多的牙齿,证明牠们与特暴龙是不同的物种。阿尔泰分支龙的发现,更确定分支龙与特暴龙的独立的属。标本更证明特暴龙的幼年与成年个体的牙齿数目一样。
分支龙的化石标本是在蒙古的巴彦洪戈尔省Nogon-Tsav地层被发现,该地层被认为与耐梅盖特组年代相同。该地层没有经过放射性定年法测定,该化石纪录中的动物群显示,该地层的年代是上白垩纪的麦斯特里希特阶,距今约7400万到6500万年前。
蒙古的麦斯特里希特阶地层有耐梅盖特组与Nogon-Tsav地层,两者的特征是潮湿的气候,而其下层的巴鲁恩戈约特组与德加多克塔组年代较早,气候为半干旱。耐梅盖特组的沉积层为泛滥平原、大型河道、与古代土壤,而硝石沉积层显示该地有周期性的旱季。与较早期的地层相比,耐梅盖特组有更多样性、更大量的恐龙动物群。Kurzanov还发现了其他兽脚类,例如:特暴龙、似鸟龙下目、镰刀龙超科,但没有详细的研究。在耐梅盖特组,掠食动物可能以蜥脚类的泰坦巨龙类恐龙为食。Nogon-Tsav地层并没有大量发现其他恐龙化石,如果该地的动物群与耐梅盖特组相似,应也会发现伤齿龙科、厚头龙下目、甲龙科、鸭嘴龙类等化石。泰坦巨龙类也是耐梅盖特组的掠食动物的可能猎物。
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一个莱曼α团块(左)和艺术家想像在近距离观看可能看见的景象(右)。
莱曼α团块( Lyman-alpha blob, LAB)是天文学上一种释放出莱曼α线的巨大浓密气团。莱曼α团块是宇宙中最大的天体之一,有些这样的气体结构在太空中延伸了400,000光年。因为自然的莱曼α发射线是紫外线,而且地球大气层可非常有效率过滤紫外线,莱曼α线的光子必须位于高红移的宇宙,被红移过才能通过大气层而被被观测。
大部分的莱曼α团块都是在2000年被Steidel等人发现的,松田有一等人使用日本国家天文台的昴星团望远镜长期搜寻莱曼α团块,并且在Steidel等人原来的场所发现超过30个新的莱曼α团块。虽然它们都比原先发现的小,但这些莱曼α团块形成的结构都超过2亿光年。莱曼α团块有许多未解之谜,像是莱曼α团块是否可追溯在高红移宇宙中星系的高密度来源(如同高红移电波星系-它们也有扩展开的莱曼α晕)一,或是其产生莱曼α发射线的机制,或是莱曼α团块是如何联结到周围的星系。莱曼α团块可能有有价值的线索,可让科学家确定星系是如何形成的。
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触肢具有六个肢节,依序为:底节、转节、股节、膝节、胫节与跗节。蜘蛛触肢的底节特化形成了其下颚(maxilla),又称为颚叶。触肢本身多半是作为触觉器官使用,某些种类(例如:蝎子)则特化成螯夹,可以协助捕捉猎物。
传统上认为触肢与昆虫及甲壳亚门的Mandible (arthropod mouthpart)为同源,然而近年的研究(利用同源异形基因)显示,触肢可能其实与甲壳亚门的第二对触角为同源。
鞭蝎、蜱蛛、蝎子与拟蝎的触肢为螯状,但是螯状触肢与鲎的螯夹并非同源。螯状触肢多半用于捕捉与固定猎物,拟蝎的触肢上具有毒腺,可进一步麻痺猎物。
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