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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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汉口近代建筑群位于中国武汉市汉口。汉口自从1861年开埠后,英、德、俄、法、日相继在此开辟租界,十余国在此建立领事馆,许多外国洋行、商行、银行、教会、公司、工厂在汉落户,因而出现大量西式或中西结合、利用近代建筑材料的建筑。武汉国民政府旧址、大智门火车站、江汉关大楼先后被列为全国重点文物保护单位,包括德国领事馆旧址、汇丰银行大楼、横滨正金银行大楼和水塔在内的“汉口近代建筑群”于2006年被列为第六批全国重点文物保护单位。2019年,汉口新泰大楼旧址等5处建筑并入。
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