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原始的成熟B细胞生产IgM和IgD这两种抗体，免疫球蛋白基因座的头两个重链片段即生产这两者。经过抗原激活的B细胞会发生增殖，这些激活且增殖的B细胞，如果通过CD40受器和细胞因子受器捕获到特定的分子信号时（均由T辅助细胞调节），将会发生类型转换以生产IgG、IgA或者IgE抗体当中的其中一种。由于只是改变了恒定区而没有改变可变区，因此原有的抗原亲和力并没有发生变化。因此，这可以允许增值后的细胞后代，分别生产针对相同抗原的不同种型或亚型（例如IgG1和IgG2）的抗体。
* 类似ε基因的伪基因，该基因并不被真正使用
类型转换是通过一种叫做类型转换重组（CSR）绑定的机制来实现的。所谓类型转换重组，是一种生化机制。在这一过程当中，抗体重链基因座当中的一部分会被摘除出染色体之外，而被摘除部分附近的基因片段会被重新接合在一起，形成了可以生产另一种种型的有效抗体功能基因。双链断裂会发生在成为转换区（switch sequence转换序列、S区）的特定核苷酸基序上，位于编码抗体重链恒定区的基因上游。除了δ链之外，其它类型的外显子都可能会发生该过程。DNA会在一系列酶，包括如活化诱导（胞苷）脱氨酶（AID）、尿嘧啶糖苷酶以及脱嘌呤嘧啶内切核酸酶的作用下，在两个被选择的S区点上被掐断。在这两点之间的DNA会从染色体中移除，通过这种方式，可以把不想要的重链恒定区外显子μ或δ去除，然后通过一个称为非同源性末端接合的过程连接断裂开的编码可变区的V(D)J重组段，以及后续的某种类型恒定区的DNA两端，这样就可以生产不同类型的抗体了。在没有成功实施非同源性末端接合时，DNA的重新结合将可能使用另一种有偏路径，称为微同源末端接合。除了μ和δ可同时表达这种特殊情况之外，B细胞只会在同一时间表达其中一种抗体类型。
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黄花蜜菜（学名：Sphagneticola calendulacea）是菊目菊科向日葵族的一个物种。旧称蟛蜞菊，旧属蟛蜞菊属（Wedelia），今属南美蟛蜞菊属，是南美蟛蜞菊属五个物种唯一在亚洲发现的物种，分布于中国、日本、印度、斯里兰卡、中南半岛、印尼及菲律宾。
黄花蜜菜含有wedelolactone、demethylwedelolactone及木犀草素、芹菜素等，为抑制雄激素以对抗前列腺癌之主要有效成分，还有抗炎、止血、治疗肺炎、肝硬化等功用。在台南，有养虾场用晒干的黄花蜜菜混和乳酸菌成为养殖白虾和虱目鱼的饲料，令饲养出来的海鲜保持低钠、低铁但高蛋白。
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迪古尔河（Digoel）是印度尼西亚巴布亚省南部的主要河流，位于新几内亚岛。河流全长0，塔纳默拉以下河段可航行。
上游的沼泽地属波文迪古尔县，波文迪古尔（Boven-Digoel）是荷兰语，意为迪古尔河上游。二十世纪初，塔纳默拉是荷兰殖民当局的流放地。基于1926年印尼共产党的叛乱，荷兰将最头疼的823名革命家流放此地
迪古尔河发源于毛克山脉南坡，先向南流后转向西，最终在马皮县南部注入阿拉弗拉海。河流主要流经低洼的沼泽地，并在约斯·苏达索岛以北冲击出一个河口三角洲。
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