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先天性肺部呼吸道畸形（congenital pulmonary airway malformation，CPAM），旧称先天性囊肿性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation ，CCAM）是一种和游离肺相似的先天性肺部疾病，患者整个肺叶被没有功能的囊肿组织取代，这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明，大约每3万名胎儿会有1人发生。
在多数的案例中，患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下，囊肿组织长得太大，导致周围的肺脏发育受限，并压迫到心脏；在这种情况下，CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其病理学特征分为五种类型：第一型CPAM拥有大型囊肿，是最为常见且预后较佳的类型；第二型CPAM则有中型囊肿，由于经常和其他明显的先天异常一起出现，预后通常较差；其他型CPAM则相当罕见。
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谭维四，男，湖南省长沙县（今属望城区）人。中国考古学家。因主持发掘曾侯乙墓，并主持复制了著名的曾侯乙编钟而为人所知。曾担任中国湖北省博物馆馆长。
1930年4月13日生于湖南省长沙县。早年就读于长沙师范学校，曾在全校歌咏比赛中获得金奖。1949年毕业后考入湖南大学音乐系。1949年10月中华人民共和国成立后，他被招入湖北省文联文工团，紧接着被送入湖北人民革命大学接受思想改造。1952年土地改革运动时，文工团整编，他与白绍芝（后来结为伴侣）等5人被湖北省人民政府文物管理委员会挑中，从此开始了文物考古生涯。
1954年结业于北京大学第三届考古工作人员训练班。回鄂后，参加了屈家岭遗址与天门石家河遗址等考古发掘。1964年后，历任湖北省博物馆文物考古队队长、副馆长、馆长、研究馆员。曾任中国考古学会理事、中国文物学会理事、湖北省考古学会副理事长等职。主持过江陵楚都纪南城、江陵望山楚墓、江陵凤凰山秦汉墓、随州曾侯乙墓等考古发掘工作。2013年入选“湖北文化名家”。
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