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三氟甲基（英语：trifluoromethyl）是一个有机氟化合物的官能团，化学式为-CF3。为氟原子取代甲基（-CH3）上的所有氢原子而成。三氟甲基聚集高电负性，一般认为介于在氟(4.0)和氯(3.0)之间。因此，带有三氟甲基的化合物通常是强酸，比如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在化学合成时，可能可以在有机化合物加入三氟甲基官能基以降低碱度，或赋予独特的溶剂性质（例如三氟乙醇）。

三氟甲基官能基存在于某些药品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。药用三氟甲基从1928年开始被利用，但是在1940年代中叶，相关研究才兴盛起来。三氟甲基经常用作生物电子等离子体来替代氯或甲基来制备衍生物。它可以用于调整先导化合物的构型和电子性质，或保护活性甲基免受代谢氧化。含有三氟甲基的药物中，有一些知名药物，例如依法韦仑（Sustiva，一种HIV反转录酶抑制剂）、氟西汀（Prozac），以及塞来昔布（Celecoxib）等。

合成三氟甲基官能基有很多方法。羧酸可以通过用四氟化硫和三卤代甲基化合物处理转化成为三氟甲基，特别是三氟甲基醚和三氟甲基芳烃，可以通过用三氟化锑处理转化成为三氟甲基化合物/五氯化锑（Swarts反应）。另外一种方式是利用三氟甲基芳烃的芳基碘与三氟甲基铜的反应。此外，三氟甲基羰基和酮类则可以通过醛和酯与Ruppert试剂的反应来制备。

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1833年，博伊德首次竞选美国联邦众议院议员，但选举失利。1835年，他再次竞选，并获得成功，之后任职至1837年，当时辉格党以压倒优胜获胜，让他丢掉了席位。博伊德很快通过努力再次夺回联邦众议院席位，任期从1839年至1855年。任内，他是美国总统安德鲁·杰克逊的坚定支持者。1845年约翰·泰勒总统期间，在操纵并购德州案中，博伊德在国会扮演了核心角色。1850年妥协案中，尽管主要功劳是亨利·克莱，博伊德也发挥重要作用，促使国会通过妥协案，联邦政府也能以和平方式得以稳定存续。因为他在“1850年妥协案”中的领导地位，次年博伊德当选为美国众议院议长，并任至1855年。

1848年，博伊德在党内提名竞选肯塔基州州长，但是他谢绝参选，后由Lazarus W. Powell担任。1856 Democratic National Convention中，博伊德的名字也列入到美国副总统的候选名单中，但是从未正式提名；最终提名的是肯塔基人约翰·C·布雷肯里奇。

1859年，博伊德当选为第16任肯塔基州副州长，但是不久去世。此事也因美国内战爆发而备受关注。州长Beriah Magoffin因支持奴隶制、脱离和states' rights，逐渐被肯塔基州公民排斥、失去信任，肯塔基州寻求一个在联邦和美利坚联盟国的平衡。1861年夏天，支持联邦的一派在肯塔基州国会参众两院占有三分之二的席位，并经常驳回麦高芬的提议。1862年8月，麦高芬直接提出要辞去州长职位。但是由于博伊德之死，最能成为肯塔基州州长人选的就是John F. Fisk，而后者无法得到麦高芬的接受。之后他们达成了一项复杂的斡旋：John F. Fisk辞去议长席位、由James F. Robinson担任；麦高芬辞职；罗宾逊当选州长、而菲斯克重新担任参议院议长。

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