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2-碘苯甲酸（又称邻碘苯甲酸）是一种有机化合物，化学式为IC6H4COOH。通过邻氨基苯甲酸的重氮化合成2-碘苯甲酸这一实验通常在大学实验室里进行。它最常见的用途是制备IBX和Dess-Martin高碘烷，它们都是弱氧化剂。

2-碘苯甲酸可以用桑德迈尔反应合成，包括邻氨基苯甲酸的重氮化和重氮置换。首先用亚硝酸处理邻氨基苯甲酸，将氨基转化为重氮基。重氮基团被排出，产生碳正离子，然后被高度亲核的碘阴离子攻击。反应中的亚硝酸通常由亚硝酸钠原位生成。

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意念上这首作品跟一首独奏乐器协奏曲分别其实不大，柴可夫斯基虽然并非采取当时惯常的三乐章结构，反而用了在他作品中不常采用的变奏曲曲式，但乐曲中独奏大提琴有相当多炫耀技巧的段落，亦附有最少两段的华彩乐段，乐曲间的速度改变明显而清晰，结构上已备有协奏曲所需要的元素。全曲共分成10个段落，包括主题、八段变奏曲及终曲。

不过，首演后费森海根对柴可夫斯基的版本并不感满意，柴可夫斯基请求费森海根先把乐谱审视，待完成后才交付印刷。费森海根作出了一些修改，而柴可夫斯基亦审视过及作出配合，然而，当乐谱拿到出版商时，柴可夫斯基并没有察觉原来费森海根私下再将乐曲擅自修改，这次不单纯是一些独奏乐句部份，就连变奏曲的次序也遭更改，结果1878-1879年出版的第一版本，其实是费森海根的改编版本。当柴可夫斯基发觉时已经太迟，他虽然很不满意费森海根的做法，但由于他确实授权了费森海根处理乐谱事宜，所以亦只能采取放弃的态度，一直至1950年，大提琴家库巴斯基（Viktor Kubatsky）在研究柴可夫斯基的手稿时，直觉上觉得有点不寻常，在借助X光机的检视下，才发现柴可夫斯基的一些笔迹被墨水所遮盖，因而揭发这事，经过多年的查证及研究，于1955年终于把原来版本的还原，并于翌年收录于《柴可夫斯基作品全集》第30b册内。

虽然柴可夫斯基的原版得以重见天日，不过直至现时，不少演奏家仍然采用费森海根的版本。

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