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杜鹃花科植物的是浅根性植物，根系分布很浅，根部没有根毛但有极细的hair root能让杜鹃花菌根共生，菌根疏松的包附在根部的表皮细胞上后穿入皮层并在细胞间产生菌丝圈来将细胞紧紧包附，且通常只包裹住单个细胞，但并不穿入细胞膜。菌丝圈通常只能持续几周，不久后便会崩坏分解。
菌丝圈是真菌和植物用来交换养分的场所，菌根提供来自土壤的养分而植物提供光合作用的糖类。杜鹃花菌根具有产生酵素来分解复杂有机物的能力，这让一些菌根具有腐生能力，能取得有机上的营养，例如氮，这些矿物元素在杜鹃花科植物生长的环境是十分缺乏的。
目前对杜鹃花菌根主要的生理功能研究在于Rhizoscyphus ericae所分离下来的型态鉴定，Rhizoscyphus ericae原属于囊菌刚的柔膜菌目，但现在归类在Pezoloma 。除了Rhizoscyphus ericae外，目前可以培养子囊菌类的杜鹃花菌根有Meliniomyces (似Rhizoscyphus ericae), Cairneyella variabilis, Gamarada debralockiae和Oidiodendron maius 。DNA定序分析揭露了杜鹃花根系的真菌族群多样性，但有可能包含其他非菌根真菌、腐生菌或寄生菌。
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膨大弯颈霉（Tolypocladium inflatum），是一种无性子囊菌，最初分离自挪威的土壤，在一定的条件下能产生免疫抑制剂环孢素。其性世代是寄生在金龟子身上，在金龟子死后形成子囊果，在无性世代是生长在土壤的白色真菌。
由于显微形态的相似性，最初研究人员认为其是会产生环孢素的木霉菌属真菌，因此将它命名为多孔木霉（Trichoderma polysporum）。后来甘姆斯等人认为它是一个新属，以它的外形取名为膨大弯颈霉（Tolypocladium inflatum）。1971年，奥利地真菌学家瓦尔特·加姆斯发现一种真菌并取名为钩状木霉菌（Pachybasium niveum）。1983年，约翰·比赛特在研究时发现钩状木霉菌（Pachybasium niveum）其实就是膨大弯颈霉。依据《国际植物命名法规》，较早出现的命名有优先权，因此将这两个名字合并改为雪白弯颈霉（Tolypocladium niveum）。然而这种真菌在医药工业有很大的经济价值，医药公司早就大量使用膨大弯颈霉生产的环孢素A，膨大弯颈霉的称呼早就被广泛使用，成为最常用的名字。
1996年，凯蒂·霍琪和她的同事确认膨大弯颈霉其实是有性世代的，性世代形态与无性世代不同，性世代形态取名为短柄鹿虫草（Elaphocordyceps subsessilis）。由于2011年《国际植物命名法规》新增了「一种真菌，一个名字」的规定，不同形态不能使用不同名字，故此短柄鹿虫草之后也成为膨大弯颈霉的别名。
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