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善山金氏始祖김선궁初名金宣，是新罗第45代文圣王8世孙（金阏智30世孙），年轻时为讨父仇犯罪后自首，被朝廷称为孝。
高丽太祖王建征伐后百济之际，金宣从军参与，因功多而赐名宣弓，被列靖难辅国功臣，升至门下侍中。其子孙皆以金宣为始祖，本贯为「一善」，至朝鲜太宗时一善地名改为「善山」，以善山金氏称呼之。
善山金氏的继祥派，以李氏朝鲜佥知中枢府事金希云之子金继祥（金日成家族的祖先）为始祖，1592年（宣祖壬辰年）万历朝鲜之役时曾被倭将内藤如安征用，战后无面目立足故乡，因此从庆尚道尚州迁到平壤，再迁到咸镜道。
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吉洪拉沃夫撞击坑（Tikhonravov Crater）是位在火星阿拉伯区的一个受到侵蚀的大型撞击坑，直径约386公里，以俄罗斯火箭科学家米哈伊尔·吉洪拉沃夫命名。
吉洪拉沃夫撞击坑被认为内部曾有一个大湖泊，且湖水注入4500公里长的洛东-斯卡曼德洛斯-马梅尔湖炼系统。流入和流出的河道已被确认。
吉洪拉沃夫撞击坑内的一些撞击坑已确定是底座形撞击坑。该型撞击坑和其喷发物的高程比周围区域高。当撞击喷发物形成抗侵蚀地层时，会使该区域比周围区域更慢被侵蚀。结果就是撞击坑和其喷发物沉积层较周围区域高。
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先天性肺部呼吸道畸形（congenital pulmonary airway malformation，CPAM），旧称先天性囊肿性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation ，CCAM）是一种和游离肺相似的先天性肺部疾病，患者整个肺叶被没有功能的囊肿组织取代，这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明，大约每3万名胎儿会有1人发生。
在多数的案例中，患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下，囊肿组织长得太大，导致周围的肺脏发育受限，并压迫到心脏；在这种情况下，CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其病理学特征分为五种类型：第一型CPAM拥有大型囊肿，是最为常见且预后较佳的类型；第二型CPAM则有中型囊肿，由于经常和其他明显的先天异常一起出现，预后通常较差；其他型CPAM则相当罕见。
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