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这里的相不仅指固体，液体，气体，而且也指不混溶的液体，例如， 油和水。绝大多数实际的多相催化剂是固体，而绝大多数反应物是气体或液体。在化学和能源行业的许多领域，多相催化是至关重要的。多相催化吸引了1936年的弗里茨·哈伯（Fritz Haber）和卡尔·博施（Carl Bosch），1932年的欧文·朗缪尔（Irving Langmuir），和2007年的格哈德·埃特尔（Gerhard Ertl）荣获诺贝尔奖。
吸附是多相催化中必不可少的步骤。 吸附是气相（或溶液）相分子（被吸附物）与固体（或液体）表面原子（吸附剂）结合的过程。 吸附的逆过程是Desorption (Desorption)，吸附质从吸附剂中分离出来。 在多相催化促进的反应中，催化剂是吸附剂，反应物是吸附物。
在工业中，必须考虑许多设计变量，包括跨从亚纳米到几十米的多个尺度的反应器和催化剂设计。 传统的多相催化反应器包括间歇式、连续式和流化床反应器，而最近的装置包括固定床、微通道和多功能反应器。 其他需要考虑的变量是反应器尺寸、表面积、催化剂类型、催化剂载体，以及反应器操作条件，例如温度、压力和反应物浓度。
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* 荷尔斯泰因公国（与丹麦王国联合；不是莱茵联邦的前成员）
* # 石勒苏益格公国（丹麦的一个封地，与荷尔斯泰因公国同属丹麦王国，不是神圣罗马帝国或莱茵联盟的前成员。亲德分离主义者控制的石勒苏益格-荷尔斯泰因政府（1848-51）推动石勒苏益格加入德意志邦联，这并未得到邦联和丹麦政府的承认，1851年的协议明确规定石勒苏益格不是成员国）
* 林堡公国（于1839年成为与荷兰联合的成员国，以补偿因荷兰联合王国解体而造成的卢森堡大公国领土损失）
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