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隐真菌门的生物中唯一有被正式描述过的支序只有原先被认为属于壶菌门的Rozella，亲缘分析显示罗兹菌以及属于LKM11的微生物共同构成了真菌最早分支出去的支序，罗兹菌多寄生于壶菌、藻类或卵菌的细胞中，它们跟壶菌一样具有单鞭毛且缺乏细胞壁的zoospore，可以附著在宿主的细胞表面，再形成管状构造穿透并进入宿主细胞，甚至有某些种类可以吞噬宿主的胞器。

2011年，汤马士·理查（Thomas Richards）带领的研究团队发现了隐真菌门的其他物种，该团队从大学池塘中收集样本以进行DNA序列分析，获得这些新种的DNA序列后将这些序列用萤光标记，并使用萤光原位杂交从池水样本中找到新种隐真菌的细胞，这些细胞大致呈卵型，长约3-5微米。后来他们又进一步在其他淡水、土壤与海水沉积物的样本中发现隐真菌门的物种。

隐真菌与真菌演化另一个早期的分支微孢子虫的关系尚未有定论，但许多研究显示这两群生物的关系相当接近，许多原本认为是微孢子虫特有的基因，例如从宿主细胞质中抢夺ATP的通道蛋白，意外地在隐真菌基因组中被发现，分析结果显示两者与另一种所知甚少的藻类寄生物Aphelids共同形成一支序（ARM群，或被称为Opisthosporidia）。随后有一群以变形虫为宿主的微生物Paramicrosporidium被发现也属于隐真菌，且它们的型态与微孢子虫非常相似，但rDNA序列与隐真菌较为接近，被认为可能是隐真菌与微孢子虫演化上的过渡，在此假说中，微孢子虫是ARM群中较为特化的类群，特化出专门用来感染动物细胞的结构，隐真菌与Aphelids则无此结构。2014年，另一种以变形虫、藻类为宿主的微生物Nucleophaga也因DNA序列分析被归为隐真菌，且型态介于罗兹菌与Paramicrosporidium之间。

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奥里奥圣雅各伯堂是一个本堂区，属于圣保罗-圣十字-多尔索杜罗总铎区。堂区的其他教堂还有圣欧达奇教堂（San Stae）和圣若翰洗者斩首堂（San Zan Degolà）。

该堂是画家詹巴蒂斯塔·皮托尼所属的本堂区，他在1767年埋葬于此。

管风琴：1400年，教堂内已经有一个管风琴，于1532年第一次重建。目前的管风琴是加埃塔诺卡利多的作品，于1776年完成。

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他的部屋亲方(前小结旭丰胜照)将他的长寿归因于他“丰富的精神力量和身体耐力”，并评论说“我们公用厨房的重要职责使他无可替代”。尽管他从事相扑多年，但从未达到关取的水平，因此没有资格获得任何退休福利。据报导，前横纲北之富士胜昭说：“如果您不能攀登到三段目以上，那就最好退出并回到农村。

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