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西里西亚攻势是在第二次世界大战德苏战争中苏军对德军两阶段的攻势,下西里西亚攻势由1945年2月8日至2月24日止,而上西里西亚攻势由1945年3月15日至3月31日止,为了在进攻柏林扫除侧翼的威胁,苏军先消灭在西里西亚地区的德军。
刚刚完成维斯瓦河-奥得河攻势的,由伊万·科涅夫指挥的乌克兰第1方面军被命令向西面的西里西亚推进,目的保护正准备向柏林推进的白俄罗斯第1方面军的左翼,同样地,在北面发动东波美拉尼亚攻势的白俄罗斯第2方面军奉命保护白俄罗斯第1方面军的右翼,这些保护侧翼的行动推迟了原定在1945年2月至4月向柏林的攻势,4月中东波美拉尼亚攻势(由白俄罗斯第2方面军及白俄罗斯第1方面军部份单位执行)已经胜利完成,攻占了重要城镇什切青,史达林推迟向柏林推进的决定已经成为苏军将领及军事历史学家的争论题目,其中一边认为苏军是有机会在2月份更快及付出更少代价攻占柏林,另一边则认为苏军的侧翼当时受到德军的威胁,德军可能在侧翼成功发动反攻及令战争延长,史达林的决定出于政治上的考虑,推迟令他可以攻占奥地利大部份领土(维也纳攻势)。
* David M. Glantz, The Soviet‐German War 1941–45: Myths and Realities: A Survey Essay
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在存在正反馈的情况下,噪声会导致更加剧烈的行为。正反馈可以充当开关,其中来自给定基因的少量表达可以用来进一步激活基因本身的表达,最终将基因从“关闭”状态翻转为“开启”状态。但是,在存在协同作用的情况下,细胞可以无限期地保持在“关闭”状态,因为协同作用会创建一个阈值,该阈值要求蛋白质水平必须超过该阈值才能触发反馈。在那种情况下,基因表达的偶然大波动可以起到随机激活开关并将细胞推入开启状态的作用在具有正反馈开关的合成系统中已经观察到这种双稳态表达模式以及几种天然存在的遗传正反馈回路。
使用随机基因表达来创建多种表型是很明显的原理,因为病毒、细菌和酵母的同基因种群不能以任何其他方式表现出异质性。但是,在许多高等真核生物中,种群多样性主要来自遗传和环境多样性,这使得利用随机基因表达的论据不太合理。例如,在研究中,人们会想象确定性地执行开发程序对于生产功能性组织至关重要,因为机体间的差异反映了遗传差异,而不是随机差异。然而即使研究过程中,研究人员也发现了许多与随机基因表达有关的随机细胞命运决定的有趣例子。
在发育中具有重要作用的随机基因表达的一个著名例子是小鼠中不同感觉神经元中不同气味受体的表达。嗅觉提出了一个有趣的调节挑战,因为有超过一千种不同的气味受体,每个受体必须在单个神经元中差异表达才能赋予独特的敏感性。开发能够进行此类复杂决策的调节网络非常复杂,因此小鼠采用了更为简单的“蒙特卡洛”策略,其中每个神经元以互斥的方式随机表达特定的气味受体(Vassar等,1993)。 (Tsuboi等,1999)。进一步研究的一个有趣的路线是确定在嗅觉上皮形成过程中负责这些选择的随机机制,并阐明一旦做出决定就负责“锁定”特定行为的网络。
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世界情色电影中英双语常见问题汇总
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* 2007年1月26日:甫吉分所开所。
* 2007年1月29日:青山分所开所。
* 2007年3月30日:飞禽都草分所开所。
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