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* 第三代米尔福德黑文侯爵大卫·蒙巴顿 DSC（1919–1970）
* 第四代米尔福德黑文侯爵乔治·蒙巴顿（1961–）
现继承人为现任侯爵之长男，梅迪纳伯爵亨利·蒙巴顿（1991–）。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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东京都千代田区西北部。北边与西部是JR中央线与外濠，东北接千代田区九段北，东临千代田区九段南，南邻千代田区四番町、千代田区六番町。
江户城外郭门之一的市谷御门（现JR市谷站附近）位于此地。明治时代的町名为土手三番町。
明治时期，此地变成华族与官吏的住所。此外，与其他番町一样是文人云集的地区。知名小说家泉镜花、夏目漱石门生内田百间、芥川赏得主吉行淳之介都曾是五番町居民。
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