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更新于 2026-10-06

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是日本富士电视台于2023年4月12日至5月3日每周三播出的电视剧,由本郷奏多主演。

主角松田郷是个身无分文的骗子。某日,陷入金钱困境的他盯上了富裕的佐佐木家,他伪造自己的学历和经历,并凭借著口才成功混入佐佐木家。然而,佐佐木家其实是一个「犯罪家庭」,有人抢劫、有人诈骗、也有人勒索,但表面和睦的他们,互相不知晓对方背地里犯下的罪行。而主角松田郷别扭的演技也早已被家庭成员们识破,并威胁他若不好好配合就要揭穿他的骗子身份。就这样,松田郷在卷入各种犯罪的同时,也再无意间帮助佐佐木家庭重建。

主角。为了骗取钱财,以家庭教师的身份潜入富裕且品性端正的佐佐木家。

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雄烷二酮(Androstanedione,也被称为5α-雄烷二酮 5α-androstanedione 或5α-雄烷-3,17-二酮 5α-androstane-3,17-dione)是一种天然的5α-雄烷类甾体物质,和一些雄激素如睾酮、双氢睾酮(DHT)、脱氢表雄酮(DHEA)、雄烯二酮的内源代谢产物,具有一定的雄激素活性。它是本胆烷二酮(也称为5β-雄烷二酮)在5号C原子上的差向异构体。雄烷二酮可由5α还原酶催化雄烯二酮生成,也可由17β-羟基类固醇脱氢酶催化双氢睾酮生成。

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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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