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氟烷（Halothane，商品名：Fluothane），分子式为C2HBrClF3，是唯一一种含有溴原子的吸入性全身麻醉剂。它是一种无色的、有令人愉快气味的液体，在光照的环境下不稳定，需在深色瓶中储存并加入0.01%的百里酚作为稳定剂。氟烷已被列入世界卫生组织基本药物标准清单。

1951年，英国帝国化学工业有限公司的Charles Suckling首先合成出氟烷。1956年，M. Johnstone在曼彻斯特首次将氟烷用于临床，此后由于氟烷不易燃，临床使用上比易燃的吸入性全身麻醉剂乙醚和环丙烷更安全，所以迅速替代乙醚和环丙烷成为临床使用更受欢迎的吸入性全身麻醉剂。

工业上以三氯乙烯为原料。先在130℃的条件下，用路易斯酸三氯化锑催化氟化氢对三氯乙烯的加成反应得到合成中间体2-氯-1,1,1-三氟乙烷，接着2-氯-1,1,1-三氟乙烷在450℃的高温下与单质溴发生取代反应得到氟烷。

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X染色体上存在一种称为X去活化中心（X inactivation center，XIC）的序列，可调控X染色体的沉默化，是阻碍因子可能的结合位置。这些XIC序列是造成X染色体去活化的充要条件。当X染色体上含有XIC的部位与体染色体发生染色体易位时，将造成体染色体的去活化，同时失去XIC的X染色体将保留活性。XIC序列上含有两个非转译RNA基因，分别是Xist与Tsix，此两者参与了去活化作用。此外，XIC上含有一些结合位置，分别可供一些已知和未知调控蛋白（regulatory protein）结合。

Xist基因会转录出RNA分子，且此RNA将不会转译成蛋白质，Xist是X去活化的主要影响因子，失活的X染色体外围会被XistRNA包覆，而Xa则没有这种现象。Xist是唯一会由Xi表现的基因，缺乏Xist基因的X染色体将无法去活化。而若以人工方式将Xist基因表现于其他染色体，将导致此染色体的沉默化。

在去活化作用发生以前，每条X染色体上的Xist基因都会有微弱表现。而在去活化过程中，Xa将会中止Xist的表现，同时Xi则会增强，使RNA产物增加。XistRNA会从XIC位置开始，逐渐将Xi包覆起来，而且这些XistRNA并不会作用到Xa上。Xi被RNA包覆过后不久就会发生基因沉默现象。

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* 犹太人大屠杀纪念馆的奖章－美国，1990年

* 拉乌尔·瓦伦贝格奖章－美国，1990年

* Order of Isabella the Catholic－西班牙，1990年

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