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* 由于「探测到引力波的踪迹,开启天文学与物理学的新视野」,德瑞福、基普·索恩、莱纳·魏斯与1012位团队同工共同荣获2016年基础物理学突破奖。
* 因为「探测到引力波」,德瑞福、索恩、魏斯获得2016年格鲁伯宇宙学奖。
* 由于对「激光干涉仪重力波观测站LIGO的构思和设计」,德瑞福、索恩、魏斯获颁2016年邵逸夫奖。
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* 天野重隆 中佐:1939年11月1日 -
* 横井稔 中佐:1940年10月15日 -
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酶和底物之间的大接触面积赋予了特异性。由于只有一个或两个口袋结合底物侧链的浅结合裂口,蛋白酶(如胰蛋白酶)对断裂键前后的一个残基具有特异性。相反,病毒蛋白酶(如TEV蛋白酶)有一个长的C端,它完全覆盖底物以形成结合隧道。该隧道包含一组紧密的结合口袋,这样底物肽的每个侧链(P6到P1')都结合在一个互补位点(S6到S1')。
特别是,肽侧链P6-Glu接触三个氢键网络;P5-Asn指向溶剂,没有特定的相互作用(因此在这个位置没有底物共识);P4-Leu被埋在疏水袋中; P3-Tyr位于末端带有短氢键的疏水袋中;P2-Phe也被疏水物包围,包括三联体组氨酸的表面;P1-Gln形成四个氢键;并且P1'-Ser仅部分封闭在浅疏水凹槽中。
这种蛋白质的主要用途之一是从纯化的重组融合蛋白中去除亲和标签。使用TEV蛋白酶作为生化工具的原因是其高序列特异性。当偏好序列插入柔性环时,这种特异性允许蛋白质的受控切割。它还使其在体内相对无毒,因为识别的序列几乎不存在于蛋白质中。
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