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本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。
目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。
约每5000名男婴会有一人罹患此病，杜兴氏肌肉营养不良症为最常见的肌肉失养症。患者平均预期寿命约为26岁，然而如果接受良好治疗，患者亦可能存活至30到40岁。
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相关阅读：杜兴氏肌肉营养不良症
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在英语和其他一些使用拉丁字母书写的语言中，“多系”（英文：polyphyly 或 polyphyletic）这一术语源自两个古希腊文单词：前缀“πολύς”（拉丁转写：polús；意为多、很多）＋词根“φῦλον”（phûlon；属，种）Tabularium，指某生物类群出自多个祖先，即内部成员各自有着不同的起源。
与之对应的术语“单系”（英文：monophyly 或 monophyletic），指某生物类群由其唯一共同祖先的所有后代组成。词根与“多系”同源，前缀来自古希腊文“μόνος”（mónos；单独的，唯一的）Tabularium。
另一相关术语“并系”（英文：paraphyly 或 paraphyletic），指某生物类群与其唯一共同祖先的其他所有后代相互分离、未被归于一类的情况。词根也与“多系”同源，前缀来自古希腊文“παρά”（pará；旁边，附近）Tabularium。
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滑道是用型材或槽型材料制成，呈坡型铺设或架设在地面上，由乘客操纵滑车沿固定线路滑行的大型游乐设施。
槽式滑道诞生于1970年代，是最早出现的滑道形式。威岗滑道公司的创始人约瑟夫·威岗在为一座滑雪场打造游乐设施时决定依靠地形的自然高差而非像过山车那样完全依靠人工结构。威岗公司于1960年代末在德国拉斯多夫成立，并于1975年建造了第一个不锈钢滑槽的滑道。1997年，威岗公司设计制造了第一个管轨式滑道，并将其命名为“高山过山车”。同时，布兰道尔公司于1996年在奥地利阿布特瑙的Karkogel滑雪场安装了单轨式的管轨式滑道。
槽式滑道是指滑车在槽型材料制成的轨道上滑行的滑道。
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